Hepatitis B Immune Globulin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Hepatitis B immune globulin
Loại thuốc
Thuốc chống độc và globulin miễn dịch.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch: 50 mg/1 ml; 312 IU/1 ml; 1,5 đơn vị/ml.
Dược động học:
Hấp thu
Hấp thu từ từ qua đường tiêm bắp. Sau một liều HBIG IM, nồng độ anti-HB trong huyết thanh thường đạt đỉnh trong vòng 3 – 7 ngày và tồn tại trong khoảng 2 – 6 tháng. Trong một nghiên cứu sử dụng HepaGam B, nồng độ đỉnh trung bình xảy ra 4 – 5 ngày sau khi tiêm IM với liều 0,06 mL/kg.
Phân bố
Khả dụng sinh học của globulin miễn dịch viêm gan B ở người để sử dụng qua đường tĩnh mạch là đầy đủ và ngay lập tức. IgG được phân bố nhanh chóng giữa huyết tương và dịch ngoại mạch. Các phức hợp IgG và IgG bị phá vỡ trong các tế bào của hệ thống lưới nội mô...
Mặc dù thông tin cụ thể không có sẵn, nhưng có khả năng HBIG đi qua nhau thai vì các globulin miễn dịch khác đi qua nhau thai.
Không có thông tin về việc phân phối HBIG vào sữa; HBIG có thể được phân phối vào sữa vì các globulin miễn dịch (ví dụ: IgA, IgM, IgG) có trong sữa non.
Thải trừ
Thời gian bán thải này có thể khác nhau ở mỗi bệnh nhân (khoảng từ 22 ngày đến 30 ngày).
Dược lực học:
Globulin miễn dịch viêm gan B ở người chủ yếu chứa immunoglobulin G (IgG) với hàm lượng kháng thể đặc biệt cao chống lại kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B (HBs).
Ở những nước có tỷ lệ nhiễm viêm gan B cao, việc tiêm phòng cho trẻ sơ sinh không chỉ làm giảm nguy cơ lây nhiễm mà còn làm giảm rõ rệt tỷ lệ ung thư gan.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Parathyroid hormone (PTH hormon tuyến cận giáp)
Loại thuốc
Thuốc hormone
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha tiêm 25 μg/liều, 50 μg/liều, 75 μg/liều, 100 μg/liều
Asunaprevir, còn được đặt tên là BMS-650032, là một chất ức chế protease NS3 của virus viêm gan C (HCV) mạnh. Nó đã được chứng minh là có hiệu quả rất cao trong chế độ phối hợp kép với daclatasvir ở những bệnh nhân bị nhiễm HCV genotype 1b. [A32528] Nó được phát triển bởi Bristol-Myers Squibb Canada và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 22 tháng 4 năm 2016. thương mại hóa asunaprevir đã bị hủy bỏ một năm sau đó vào ngày 16 tháng 10 năm 2017. [L1113]
Sản phẩm liên quan








